微生物技術國家重點實驗室
  
人才培養
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優秀引進人才簡介

 

 


高翔 教授,山東省“青年泰山學者”,國家“青年千人計劃”入選者。主要通過結合微生物學、遺傳學、細胞生物學、免疫學等研究策略以及結構生物學和生物化學等技術手段對腸道病原微生物與宿主的相互作用及其致病的分子機制進行研究。以第一作者身份在Nature、Science、Cell、Cell Host & Microbe以及Nature Microbiology等頂級雜志上發表科學研究論文多篇。論文總被引用次數超過400次。獲Ray Wu Prize, James Hudson Brown - Alexander B. Coxef fellowship 和Blavatnik Regional Award等獎勵。關于人傷寒沙門氏菌致病因子——傷寒毒素的研究工作揭示了人傷寒沙門氏菌宿主特異性的分子機制以及人傷寒沙門氏菌與宿主共進化的分子機制。被Nature雜志以“News and review”的形式撰文介紹。

 


  


教授,山東省泰山學者特聘專家。多年來一直從事DNA同源重組技術研究,開發的基于大腸桿菌噬菌體重組酶RecET的直接克隆技術,可以從原核生物和真核生物的基因組直接克隆大片段DNA序列,基因功能研究不再依賴于DNA文庫構建,是DNA克隆技術的重大突破, 研究成果在Nature Biotechnology作為封面論文發表。長期從事基因打靶技術和BAC轉基因技術研究,參與歐洲小鼠基因條件敲除協作組,相關成果在Nature等期刊發表。參與細菌次生代謝產物基因簇的克隆,修飾和異源表達的合作研究,旨在開發新的抗生素,抗癌藥物,抗真菌藥物,殺蟲劑以及具有其它經濟價值的化合物,相關論文在Nucleic Acids Research等期刊發表。應用直接克隆技術建立了病毒的全基因組克隆方法,完成了人腺病毒37個血清型基因組文庫構建,為反向遺傳學技術開發病毒載體活疫苗提供了新的途徑,該成果于2017年在Cell Reports發表。共獲得7項國際專利,發表了40多篇學術論文,其中5篇論文在Nature系列上發表,論文影響因子累計超過350,被引用超過2000次。




 

 

卞小瑩 教授,山東大學‘齊魯青年學者’特聘教授。主要從事微生物天然產物(藥物)生物技術和合成生物學方面的研究。現主持或參加國家或省部級以上科研項目4項。與同事們合作,在國內外學術期刊上發表論文16篇,其中SCI收錄刊物14篇,論文被引用230次,H指數為8;申請國際專利(歐洲和美國)一項。建立了利用線性DNA分子之間的同源重組準確的從染色體中直接克隆大型基因簇的技術,利用新的反向選擇標記實現在多拷貝復雜質粒上的定點突變和無縫修飾,為微生物天然產物生物合成基因簇的克隆和修飾奠定了技術基礎;建立微生物天然產物(藥物)的異源表達平臺,構建了微生物天然產物(藥物)生物合成基因簇文庫,實現了源于多種細菌的多個生物合成基因簇(埃博霉素)在簡單異源宿主中的高效表達和組合生物合成;首次發現和鑒定了益生菌大腸桿菌Nissle中的與DNA斷裂毒素colibactin生物合成途徑相關的多個化合物,為闡明colibactin的最終結構和作用機制奠定了基礎。曾獲得美國生藥學會頒發的2012年JNP雜志年度最佳論文Arthur E. Schwarting獎和2015年中國微生物學會學術年會優秀學術論文交流獎。

 


 
 

 武大雷 教授,山東大學 “齊魯青年學者”教授。2003年在山東大學生命科學學院獲得生物技術專業學士學位,2008年在中國科學院上海藥物研究所獲得藥物設計學博士學位。畢業后分別在美國加州大學戴維斯分校和佛羅里達桑福德伯納姆醫學研究所從事博士后研究。2016年9月回國加入山東大學微生物技術國家重點實驗室。主要研究領域為靶點蛋白的結構和功能及相關藥物發現,包括bHLH-PAS轉錄因子和核受體家族等。例如解析了缺氧誘導因子異二聚體(HIF-1和HIF-2)的多個晶體結構,包括其與小分子抑制劑及DNA反應元件的復合物結構,闡明了二聚體中各個結構域如何相互作用、如何識別小分子和DNA序列等。還解析了兩個同屬于bHLH-PAS家族的神經PAS蛋白(NPAS1和NPAS3)異二聚體結構,通過與本家族其他蛋白的結構比較分析, 推斷整個bHLH-PAS家族都具有結合小分子配體的能力,是繼核受體之后等二個可作為潛在藥物靶標的轉錄因子家族,從而為后續的天然配體發現和相關藥物研究開啟了大門。研究成果以第一作者分別發表在Nature、Elife、Nat Commun、Mol Cell Biol、Arterioscler Thromb Vasc Biol、Toxicology等國際學術期刊上。截止2017年共發表SCI論文30篇,總引用六百余次。


 

 


  霍劉杰 教授,“齊魯青年學者”特聘教授。多年來一直從事利用合成生物學,分子生物學,分析化學以及蛋白結構學等多個化學與生物的交叉學科,對微生物天然產物藥物的生物合成機理,相關關鍵酶的生物化學特性及晶體結構進行深入研究,對整個生物合成途徑進行優化改造,發現潛在的具有良好活性新型藥物,一系列研究成果發表在Nature Chemical Biology, Journal of American Chemical Society, Cell Chemical Biology等國際著名期刊,論文總引用次數超過150次,其研究的具有不同生物活性的多個化合物都已經進入了臨床活體試驗階段。2012年獲得了德國微生物學會年會最佳大會報告。2012年獲得了中國國家留學基金委頒發的海外優秀自費留學生稱號。以主要參與人身份完成德國BMBF FKZ0315385項目,美國NIH R01 GM 058822項目2014-2017年的工作。主要成果包括:深入研究并闡明了兩類具有良好生物活性的天然產物的生物合成機理: 具有細胞毒性即潛在抗癌活性的cinnabaramides以及具有新型活性機理和作用靶點的抗生素bottromycin; 首次得到了(Crotonyl-CoA Carboxylase/reductase, Ccr) 這類酶的蛋白晶體以及與其底物的共結晶結構,并成功描述了其活性中心和底物結合位點的重要氨基酸位點; 首次發現了并鑒定了致病菌Bacillus cereus SJ1中全新的lantibiotic抗生素bicereucin.




 

 

 

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